Маленькому Леве из Екатеринбурга нужна помощь (репост)

Уважаемые форумчане!!!
С ребенком я не знаком, но мимо этой беды пройти не смог.

http://www.e1.ru/news/spool/news_id-394654.html
Маленькому Леве Холоду из Екатеринбурга нужна помощь. Ребенок борется за жизнь с самого рождения. Лев родился в сентябре 2011 года.

Подробности

"Беременность первая и протекала хорошо: без токсикозов и без осложнений. Все УЗИ и анализы были в норме", — пишет Елена, мама малыша. Однако состояние Левы после рождения было крайне тяжелым – дыхательная недостаточность на фоне глубокой аспирации. Мальчик с рождения находился на аппарате ИВЛ. Диагноз – бронхолегочная дисплазия. Несколько попыток снять ребенка с аппарата ИВЛ не дали положительного результата.

В 3 месяца в областной больнице N1 Леве сделали несколько операций: торакотомию (вскрытие грудной клетки), пневмолизис правого легкого (удаление поврежденной ткани) и трахеостомию – установили в трахею специальную трубку. Но состояние ребенка оставалось тяжелым.

В полгода малыша выписали. Он не сидел, не переворачивался и даже не держал голову.

"Трахеостома, которая стоит по сей день, не дает ребенку полноценно жить. И патология легких, постоянно дает о себе знать, частыми бронхитами и пневмониями, — пишет мама Левы. — Все это время ребенок был изолирован от окружающего мира, чтобы снизить риск заболеваний. Но все равно они возникают внезапно и протекают очень тяжело".

Сейчас Льву 1 год и 9 месяцев. Вопреки всем прогнозам врачей, он растет и развивается. "Каждое утро наш единственный сынок просыпается с улыбкой и тянет ручки к солнышку. Мы смотрим на солнышко через оконное стекло. Гулять с трахеостомой пока нет возможности, так как ее необходимо постоянно санировать. Если трахеостома забьется, мы не сможем дышать", — говорит Елена.

Кардинальное лечение в России для Левы сейчас возможно лишь с большим риском для жизни. Неравнодушные люди помогли семье перевести медицинские документы и провести переговоры с несколькими иностранными больницами. Помочь — провести пластику гортани — согласились в детской клинике в Кельне.

На лечение нужно 38 900 евро (более 1,7 млн рублей). "Мы верим, что нам смогут там помочь, и Левушка сможет сам дышать. Для нас сумма непосильна. Мы просим помощи. Подарите нашему сыну вдох и выдох", — обращается Елена.

Деньги нужно собрать до 15 сентября. Сделать это семье помогают в фонде "Помоги ребенку.ру". В данный момент собрано около 200 тысяч рублей.

Реквизиты для оказания помощи Левушке (в рублях):

Получатель: БФ "Помоги ребенку.ру"
БИК 044579174
ИНН 7701167177
КПП 770101001
к/с 30101810800000000174
р/с 40703810800000000188 в ОАО "РГС Банк", г. Москва
Назначение платежа: благотворительное пожертвование для Левы Холода.

Ссылка на все медицинские документы:
http://www.fondpr.ru/children/180/Holod_Levushka.html

Объявление живет на усмотрение админа. Я в основном на данном форуме читатель, а не писатель. Но тут промолчать не смог.

[Bang]

Можете называть меня черствым козлом и т.д.

Вы эту информацию лично проверяли?

Тем более что живете в одном городе.

Слишком много случаев развода и кидалова было в т.ч. и на данном форуме.
Или размещают несколько лет как устаревшую инфу.

ЗЫ:
И не затруднит ли кого то ее проверить.
Помочь готов.
Не хочецца кормить мошенников.
Деньги не лишние.

Можете называть меня черствым козлом и т.д.

Ничего, время такое.

Вы эту информацию лично проверяли?

Я видел по ссылке медицинские документы, но к сожалению я не медик — не могу судить настоящие они или нет.
Е1 — это общегородской портал города с населением 2 миллиона человек — и помощь детям выкладывается после полной и всесторонней проверки. Бывали случаи да — люди проверки не проходили — и потом в теме выкладывали скан свидетельства о смерти.
Я понимаю Ваши опасения — но не знаю как проверить.
Если Вы сможете дать оценку медицинским документам — то буду Вам признателен — чтобы не вводить людей в заблуждение. Наверняка есть форумчане с медицинским образованием и они смогут по характерным признакам сказать подделка документы или нет.
А как я могу проверить информацию? Самому съездить на ребенка посмотреть? Сделать его фото?

Смущает меня сайт оказальщиков помощи в Германии http://www.preventicum-inter.com/ ТОЛЬКО НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ
При этом ценник выставлен на немецком и вообще непонятно кому.

При этом ценник выставлен на немецком и вообще непонятно кому.

Kholod Lev))
Вообще я решил для себя что помогу мальцу, так как ребенок есть и существует. И хоть если есть малейший шанс — то его надо использовать. Мой сын тоже родился в очень плохом состоянии — неделю лежал на ИВЛ — так я минуты считал — когда его отключат и он сам задышит. Поэтому понимаю родителей — которые будут хвататься за любую возможность.
Клинику в Германии как нибудь проверить можно? Существует ли такая и есть ли там такой врач? Оказывает ли она такие услуги по лечению данных заболеваний?

Kholod Lev))

Frau Gefter http://www.fondpr.ru/img/documents/big_180_img002.jpg

А вообще документы можно было бы и отсканировать, а сфоткать айфоном.

[Дядя Федор]

Клинику в Германии как нибудь проверить можно?

помощь должна оказываться исключительно адресно. Минуя расчетные счета всяких фондов и им подобным.
нужно видеть заключения врачей, которые подтверждают невозможность операции в стране у нас
И договор родителей с лечебным учреждением в германии.

как то так

Во-во. С печатями, а не плохие фотографии кривых факсов.

нужно видеть заключения врачей, которые подтверждают невозможность операции в стране у насИ договор родителей с лечебным учреждением в германии.

Постараюсь эти документы получить от них. (запросил через сайт).
Спасибо за совет.

Не понимаю… почему нельзя взять кредит? Сумма не такая уж большая! Если родители работают — дадут им эту сумму лет на 10. Разве нет?

[Дядя Федор]

почему нельзя взять кредит

насколько я знаю этот фонд занимается работой с неимущими.

нужно видеть заключения врачей, которые подтверждают невозможность операции в стране у нас

Они прошли всех врачей в Екатеринбурге. Больше их никуда не направили.



Я в медицинских документах нашел адрес:
г.Екатеринбург, Чкаловский р-он, ул.Родонитовая, 15-16
Сегодня вечером съезжу, поговорю с мамой.

Удивило, что фонд этим занимается, мне лучше родителям напрямую направить денюжку
Жду информацию…

а лечение нужно 38 900 евро (более 1,7 млн рублей).

На лечение нужно 23900:

15000 — залог.
За что?
Может на эту сумму проще застраховать операцию в каком-нить "…страхе"

rain_99, выясни пожалуйста, пофоткай доки и выложи сюда

Итак Kia Ceed Fl мчится на помощь к маленькому Леве.





Действительно проживают по адресу — который указан в документах.



Ребенок просто шило. Коротенький миг покоя. Постоянно крутиться. Мама ни на секунду не оставляет его — чтобы не выдернул медицинскую приспособу.



Документы













Значит получил ответы на свои вопросы — пишу тут как сам понял.
1) Почему сбор до 15 сентября?
Фонд сбором средств для каждым ребенком занимается месяц. Сбор средств начался 15 августа. Соотвественно 15 сентября сбор будет окончен. Для ребенка не будут бесконечно собирать средства.

2) Почему Германия?
Есть врач в России (Москва) — который берется операционно решить данное заболевание. Но у него 50% смертности и оставшиеся выживших 50% опять же уехали лечится в Германию.
Откуда появилась клиника в Германии:
Мамы детей (у которых такое же заболевание) общаются. И отправляют анализы детей, выписки по профильным клиникам через германоговорящих посредников.

Frau Gefter

— это походу один из посредников. Мама сама мало что понимает — она поняла только одно (через переводчика — который ей переводил ответы немцев), что бюргеры дают положительный результат после операции.
3) Договора с лечебным учреждением у них нет — только есть письмо с приглашением оперироваться и с расценками на услуги клиники. Так как я лично полагаю — что в договоре будут и сроки исполнения — которых пока нет.

rain_99,
про номер прямого счета (в идеале номер пласт. карты СБЕРА) что известно?

Дома очень чисто, но живут очень небогато. Мама скромная, но когда говорит о ребенке чувствуется сила и готовность держаться до последнего.
С интернетом у мамы не очень. Максимум что они сделали сами — это страничка в одноклассниках.
http://www.odnoklassniki.ru/holodlev
Портал Е1 03.09.2013 поместил новость на главной странице. Но новость уже ушла с главной страницы и ее специально надо искать — да и медицинских документов там нет. Многие считают что это развод и кидалово.
Я их не осуждаю, время такое. То есть 2 недели сбора уже прошли. А на общегородском портале эта новость появилась только вчера.
Со своей стороны — передал маме Левы. немножко денег. От меня не убудет, а Левушке я подарю таким образом немножко медикаментов.
Но не зря "Киа Клуб — место сбора хороших людей!". Ребята я в Вас верю.

Добавлено спустя 4 минуты 53 секунды:

про номер прямого счета (в идеале номер пласт. карты СБЕРА) что известно?

Да, об этом тоже спросил маму.
Она сказала, что есть карта сбера — номер которых указан в одноклассниках.



тут уже я привел аргумент — что меня в фесбуке и контактах нет. И не везде в соцсетях все есть.

Паспорт ее фотографировать не стал (мало ли что) Кредиты и ипотеки никто не отменял.
Проверил Имя Фамилию, отчество, ребенок вписан в паспорт.

rain_99, хорошая работа.

15000 — залог.
За что?
Может на эту сумму проще застраховать операцию в каком-нить "…страхе"

Не совсем понимаю Вашу мысль. Ребенку предлагают оперироваться в Германии — и страховщик находиться тамже (что логично). Я не думаю что Росгосстрах готов будет застраховать машину, которую я возьму напрокат в сафари в Африке. (надеюсь аналогия понятна)

Добавлено спустя 19 минут 17 секунд:

Не понимаю… почему нельзя взять кредит? Сумма не такая уж большая! Если родители работают — дадут им эту сумму лет на 10. Разве нет?

Не место для анекдотов — но напомнило.
Встречаются 2 бывших одноклассника. Один БОМЖ, другой новый русский.
И бомж говорит новому русскому:
"- Коля, представляешь, я 3 дня не ел!!!"
А тот ему отвечает:
"- Ну ты брат даешь… Надо себя заставлять…!!!"


В Екатеринбурге и 20 тыщ зарплаты не редкость.
Работает как я понял — один папа. Содержит всю семью. Родня еще помогает да.
Я с опытом работы 13 лет в перевозках, зарабатываю 28-30 тысяч.